歐盟GMP認(rèn)證咨詢 上海國健生物科技有限公司，提供歐盟GMP認(rèn)證咨詢服務(wù)，公司具有專業(yè)的GMP認(rèn)證咨詢團(tuán)隊(duì)，曾經(jīng)參加過多次歐盟GMP認(rèn)證指導(dǎo)工作，經(jīng)驗(yàn)豐富。 了解歐盟GMP: 在藥品研發(fā),制造與質(zhì)量控制方面,歐盟制藥工業(yè)界保持著高質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)。藥品上市許可體系確保官方按現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)對所有藥品的安全性,質(zhì)量和有效性進(jìn)行評價(jià)。藥品制造許可體系確保只有經(jīng)批準(zhǔn)的藥品制造企業(yè),才能制造在歐洲市場銷售的藥品,其全部活動(dòng)要接受官方定期檢查。不管所制造產(chǎn)品是在歐盟銷售,還是在歐盟以外的國家銷售,歐盟所有藥品制造企業(yè)都須經(jīng)有制造許可。 有兩項(xiàng)法令闡述了歐盟委員會(huì)采用的藥品GMP 基本原則和指導(dǎo)方針,它們分別是人用藥品的2003/94/EC 號法令與獸藥的91/412/EEC 號法令?；谶@些基本原則的更為詳細(xì)的管理指南則發(fā)布在藥品GMP 指南中,它是審批藥品制造許可申請的依據(jù),同時(shí)也是檢查藥品制造企業(yè)的依據(jù)。 歐盟所有成員國及制藥行業(yè)界一致認(rèn)為,GMP 的各種要求既適用于獸藥的制造,又同樣適用于人用藥品的制造。獸藥GMP 的某些特殊要求分別列入獸藥和獸用免疫藥品的兩個(gè)附錄中。 zzy的歐盟GMP認(rèn)證咨詢專家——上海國健生物科技有限公司，咨詢熱線：400-003-0818 !!! 上海國健主營業(yè)務(wù)：歐盟注冊，歐盟認(rèn)證，F(xiàn)DA認(rèn)證，F(xiàn)DA注冊，GMP認(rèn)證，藥品GMP認(rèn)證，中藥飲片GMP認(rèn)證，藥品GSP認(rèn)證，保健品GMP認(rèn)證，藥品注冊，保健品注冊，醫(yī)療器械注冊等。 聯(lián)系方式： 電話：400-003-0818 QQ:400-003-0818 聯(lián)系人：謝先生 地址：上海市金沙江路1628弄5號703室 郵箱：xmy998@ 網(wǎng)址：http:///shgj/index.asp