產(chǎn)品類別：  生物制品-腎內(nèi)科
批準(zhǔn)文號：  國藥準(zhǔn)字S19991024
包裝規(guī)格：  2000單位3000單位4000單位
參 考 價：  68 元
適 應(yīng) 癥：  腎功能不全所致的貧血，包括慢性腎功能衰竭進行透析和非透析zl者。
主要成份：  每支重組人紅細胞生成素注射液含有基因重組人紅細胞生成素2000IU；3000IU；4000IU
提供支持： 詳細的產(chǎn)品資料，強大的臨床支持，巨大的利潤空間，成功市場的運作，嚴(yán)密的市場保護。
貯　　藏：   2-8℃避光保存。
包　　裝：  瓶
有 效 期：  2年
用法用量：應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用，可皮下或靜脈注射，每周分2～3次給藥，給藥劑量須依據(jù)患者的貧血程度、年齡及其它相關(guān)因素調(diào)整。 以下方案供參考：zl期：血液或腹膜透析患者的起始劑量為每周100-150 IU/kg體重，非透析患者按每周75～100IU/kg體重計算用量。如紅細胞壓積每周增加少于0.5vol%，可于4周后按每周15～30IU/kg體重增加劑量。紅細胞壓積應(yīng)增加至30～ 33vol%，但不宜超過34vol%。 維持期：如紅細胞壓積達到30～33vol%或血紅蛋白濃度達到100～110g/L，則進入維持期。推薦將劑量調(diào)整到zl劑量的2/3，然后每2～4周檢查紅細胞壓積以調(diào)整劑量，避免紅細胞生成過速，維持紅細胞壓積和血紅蛋白在適當(dāng)水平。對血液透析病人，多采用靜脈給藥。