REACH是歐盟的法規(guī)，其中目前涉及到檢測的部分是53項SVHC的檢測

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　　“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of CHemicals，歐盟化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)與限制”法規(guī)(簡稱


REACH法規(guī))，于2007年6月1日正式實施。法規(guī)的目的是保護(hù)人類健康和環(huán)境，減少脊椎動物試驗，與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)相一致。
　　2008年10月28日，ECHA包含15類物質(zhì)的高關(guān)注物質(zhì)候選清單正式生效，企業(yè)必須為歸入授權(quán)候選清單中的物質(zhì)承擔(dān)相應(yīng)義務(wù)。企業(yè)需要


針對這些高關(guān)注物質(zhì)對自己的產(chǎn)品進(jìn)行通報、提供充分的信息，制作安全數(shù)據(jù)表等。近期多批輸往歐盟的貨物受阻于歐盟REACH法規(guī)，涉及包


括美國、中國、日本在內(nèi)的多個國家，REACH法規(guī)對國際貿(mào)易的巨大影響已經(jīng)初現(xiàn)端倪，在當(dāng)前全球經(jīng)濟危機的大環(huán)境下對中國企業(yè)的對歐貿(mào)


易提出了更為嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。據(jù)專家估計，因為REACH法規(guī)的出臺，中國與歐盟1400億歐元的貿(mào)易全部都要受到影響，家電紡織、服裝、鞋業(yè)、


玩具、輕工、電子、汽車、制藥等行業(yè)都將受到波及和傷害。
　　通報：當(dāng)物品中含有高關(guān)注度物質(zhì)(SVHC)且含量>0.1%，出口總量>1t/年。則非歐盟企業(yè)必須通過{wy}代表(OR)完成通報工作。
　　限制：如果產(chǎn)品中含有任何限制物質(zhì)，列于法規(guī)附件XVII，那么必須按限制條件使用，限制方法有用途限制，也有用量限制。
　　供應(yīng)鏈信息傳遞：(a) 當(dāng)物品含有SVHC且含量>0.1%，總量< 1噸/年則其所有供應(yīng)商必須向物品接受者提供其可獲取的充足的信息，以使


物品使用安全;
　　(b) 當(dāng)物品含有SVHC且含量< 0.1%或當(dāng)物品不含有SVHC時應(yīng)消費者要求，所有供應(yīng)商應(yīng)在收到請求的45天起，免費提供給消費者其可獲


取的充足的信息，以使物品安全使用。這些信息至少包括物質(zhì)的名稱。
　　認(rèn)證實施的目的：保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動物試 驗;與歐盟在WTO


框架下的國際義務(wù)保持一致;從實質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè) 能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化


學(xué)品及其產(chǎn)品。天那水REACH檢測
　　超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。
　　REACH涵蓋產(chǎn)品范圍
　　歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢


測物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測最有害的或者進(jìn)口量{zd0}的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有最危險


物質(zhì)的產(chǎn)品，如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測。
相關(guān)企業(yè)需要予以重視。其他SVHC物質(zhì)可參考
{dy}批SVHC清單”(15項)，
第二批SVCH清單”(14項+丙烯酰胺)， 
第三批SVHC清單”(8項)，
第四批SVHC清單”(8項)
第五批SVHC清單（7 項)
第六批SVHC清單(20 項)