甲ben苯的使用注意事項：

毒理學(xué)資料毒性：屬低毒類。

急性毒性：LD505000mg/kg(大鼠經(jīng)口)；LC5012124mg/kg(兔經(jīng)皮)；人吸入71.4g/m3，短時致死；人吸入3g/m3×1～8小時，急性中毒；人吸入0.2～0.3g/m3×8小時，中毒癥狀出現(xiàn)。

刺激性：人經(jīng)眼：300ppm，引起刺激。家兔經(jīng)皮：500mg，中度刺激。

苯可以由含碳量高的物質(zhì)不wq燃燒獲得。自然界中，火山爆發(fā)和森林火險都能生成苯。苯也存在于香煙的煙中。煤干餾得到的煤焦油中，主要成分為苯。

　　直至二戰(zhàn)，苯還是一種鋼鐵工業(yè)焦化過程中的副產(chǎn)物。這種方法只能從1噸煤中提取出1千克苯。1950年后，隨著工業(yè)上，尤其是日益發(fā)展的塑料工業(yè)對苯的需求增多，由石油生產(chǎn)苯的過程應(yīng)運而生?，F(xiàn)在全球大部分的苯來源于石油化工。工業(yè)上生產(chǎn)苯最重要的三種過程是催化重整、甲苯加氫脫烷基化和蒸汽裂化。

　光照異構(gòu)化

　　苯在強烈光照的條件下可以轉(zhuǎn)化為杜瓦苯(Dewar苯)：杜瓦苯的性質(zhì)十分活潑(苯本身是穩(wěn)定的芳香狀態(tài)，能量很低，而變成杜瓦苯則需要大量光能，所以杜瓦苯能量很高，不穩(wěn)定)。

　　在激光作用下，則可轉(zhuǎn)化成更活潑的棱晶烷：棱晶烷呈現(xiàn)立體狀態(tài)，導(dǎo)致碳原子sp3雜化軌道形成的π鍵間有較大的互斥作用，所以更加不穩(wěn)定。