醫(yī)療器械的分類有哪些
醫(yī)療器械分為三類
第yi類是指,通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。
第二類是指,對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。
第三類是指,植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。
生產(chǎn)醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn);沒有國家標(biāo)準(zhǔn)的,應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。 醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門會同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。
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新申辦《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》提交材料目錄
1、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》和《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)基本情況表》(由企業(yè)電子版本客戶端填寫并導(dǎo)出打印),企業(yè)電子版本(從河南省食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)頁下載專區(qū)內(nèi)下載);
2、《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件;
3、公司章程(非股份制公司可不提供此項內(nèi)容);
4、擬辦企業(yè)組織機構(gòu)和職能(框架)圖;
5、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)從業(yè)人員情況表、擬經(jīng)營產(chǎn)品情況表、企業(yè)設(shè)施設(shè)備情況表(由企業(yè)客戶端填寫并導(dǎo)出打印)及擬辦企業(yè)相關(guān)人員學(xué)歷資格等證明;
6、各項質(zhì)量管理制度目錄
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醫(yī)療器械二類備案所需資料
1、營業(yè)執(zhí)照,碼證原件
2、法定表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)歷證書原件(質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)專業(yè)為醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè):醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、護理學(xué)、康復(fù)、檢驗學(xué)、管理、計算機等專業(yè))
3、復(fù)印件、房屋租賃合同原件
4、公章
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